Anna Chrostowska
Michał Tomza
Krzysztof Spalik
Naukowcy od lat poszukują skutecznych metod leczenia trudnych chorób, takich jak nowotwory i genetyczne choroby rzadkie. Terapia genowa, dostarczająca lek w postaci przepisu genetycznego, ma duży potencjał w tej dziedzinie. W ostatnich latach skupiono się na mRNA, które jest genetycznym przepisem na białko. Przełomem było opracowanie szczepionek mRNA przeciwko koronawirusowi, co otworzyło drogę do szerszego zastosowania tej technologii. Mimo że rozwiązano wiele problemów związanych z mRNA, wciąż istnieją wyzwania, takie jak stabilność mRNA i skuteczność dostarczania do komórek. Wykład omówi te kwestie oraz innowacyjne rozwiązania opracowane na Uniwersytecie Warszawskim.